FDA, Moderna ve Pfizer tarafından üretilen 2023-2024 için güncellenmiş yeni tip corona virüs (Covid-19) aşılarının onaylanmasına ait açıklamada bulundu.
Açıklamada, Covid-19’un tesirlerinden daha âlâ korunmak hedefiyle onaylanan yeni mRNA aşılarının acil kullanımı için müsaade verildiği bildirildi.
Yeni aşıların Covid-19’un Omicron varyantının XBB.1.5 alt varyantına karşı tesirli olduğu söz edilen açıklamada, daha evvel aşı olup olmadığına bakılmaksızın 5 yaş ve üzeri şahısların rastgele bir Covid-19 aşısının son dozunun üzerinden en az 2 ay geçtikten sonra tek doz güncellenmiş mRNA Covid-19 aşısı almaya uygun olduğu belirtildi.
Açıklamada, güncellenmiş aşıyı olan şahısların eski aşılarda görülen yan tesirleri yaşayabileceği, bu aşıların halihazırda sirkülasyonda olan varyantlara karşı daha uygun muhafaza sağlamasının beklendiği tabir edildi.
Covid-19 aşılarının bileşiminin mevsimsel grip aşısındaki üzere yıllık olarak güncellenmesi gerekebileceğine işaret edilen açıklamada, ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezlerinden (CDC) yetkililerin, aşının kimlere yapılıp yapılmaması gerektiğini tartışmak üzere yarın bir ortaya geleceği vurgulandı.
Yeni aşıların, CDC’nin onayının akabinde kullanıma sürülmesi bekleniyor.
Avrupa Birliği’nin (AB) sıhhat kuruluşu Avrupa Hastalık Tedbire ve Denetim Merkezi (ECDC), 2022’nin son iki haftasında XBB.1.5’in Avrupa’daki koronavirüsler ortasında oranının yüzde 2,5 olduğunu, ABD’de ise mevcut varyantlardan yüzde 12 daha süratli yayıldığını bildirmişti.
XBB.1.5 alt varyantı birinci defa Ekim 2022’de ABD’de tespit edilmişti.